Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isosorbide (Isosorbid).

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu thẩm thấu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống 45% (kl/ tt).

Olaptesed Pegol đã được điều tra để điều trị cấy ghép tế bào gốc tạo máu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clocortolone.

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm glucocorticoid (tác dụng tại chỗ).

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bôi dạng kem chứa clocortolone pivalate 0,1%: tuýp 45 g, 90 g.

Indirubin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01735864 (Thử nghiệm xác định liều dùng cho chiết xuất Indigo Naturalis trong thuốc mỡ dầu).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluticasone (Fluticason)

Loại thuốc

Corticosteroid dùng tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Kem 0,05%, thuốc mỡ 0,005%, thuốc xịt mũi 0,05%.
• Thuốc phun sương dùng để hít môi liều: 44 mcg, 110 mcg và 220 mcg Futicasone Propionate.
• Thuốc bột để hít liều cố định: 50 mcg/liều, 100 mcg/liều, 250 mcg/liều; thuốc bột để hít có Salmeterol Xinafoat: 100 mcg Fluticasone và 50 mcg salmeterol xinafoat; 250 mcg fluticasone và 50 mcg salmeterol xinafoate, 500 mcg fluticasone và 50 mcg salmeterol xinafoat.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bismuth subsalicylate

Loại thuốc

Thuốc chống tiêu chảy

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch uống: 1050 mg/10 ml; 262 mg/15 ml; 525 mg/15 ml; 525 mg/30 ml; 527 mg/30 ml.

Viên nén: 262 mg.

Viên nhai: 262 mg.

Chất hoạt hóa plasminogen mô người, tinh chế, glycosyl hóa, 527 dư lượng được tinh chế từ các tế bào CHO. Eminase là một công thức đông khô (đông khô) của anistreplase, dẫn xuất p-anisoyl của phức hợp hoạt hóa Lys-plasminogen-streptokinase chính (một phức hợp Lys-plasminogen và streptokinase). Một nhóm p-anisoyl được liên hợp hóa học với một phức hợp streptokinase có nguồn gốc từ vi khuẩn và protein Lys-plasminogen có nguồn gốc từ huyết tương.

Certolizumab pegol là một mảnh kháng thể Fab tái tổ hợp chống lại yếu tố hoại tử khối u alpha được kết hợp với khoảng 40kDa polyethylen glycol (PEG2MAL40K). Polyetylen glycol giúp trì hoãn quá trình chuyển hóa và loại bỏ thuốc. Về mặt hóa học, chuỗi ánh sáng được tạo thành từ 214 dư lượng axit amin trong khi chuỗi nặng bao gồm 229 dư lượng axit amin. Khối lượng phân tử của chính mảnh kháng thể Fab là 47,8 kDa. Nó được sử dụng để điều trị viêm khớp dạng thấp và bệnh Crohn. FDA chấp thuận vào ngày 22 tháng 4 năm 2008

Nhôm zirconium pentachlorohydrex gly, hay Aluminium zirconium Tetrachlorohydrex Glycine, thường được sử dụng làm chất chống mồ hôi trong nhiều sản phẩm khử mùi. Nó là một phức hợp phối hợp của Nhôm zirconium pentachlorohydrate và glycine. Dạng khan của nó cho phép phân tử hấp thụ độ ẩm.

Vắc-xin viêm gan B là một thành phần trong sản phẩm Quintanrix đã rút EMA. Nó được bán trên thị trường Canada với tên Engerix B. Nó cũng là một phần của Twinrix (vắc-xin Hep A / Hep B) có sẵn ở Canada. Virus viêm gan B gây ra một dạng viêm gan siêu vi nghiêm trọng. Các tác nhân gây bệnh khác là virus viêm gan A và virus viêm gan không A, không B. Vi-rút viêm gan D, một loại vi-rút khiếm khuyết yêu cầu chức năng người giữ chức năng của các loại vi-rút viêm gan B, xuất hiện dưới dạng đồng nhiễm hoặc siêu nhiễm trong người mang HBsAg. Việc truyền virut xảy ra thông qua tiếp xúc qua da với máu, huyết thanh hoặc huyết tương bị ô nhiễm. Nhiễm trùng cũng có thể xảy ra do tiếp xúc với bề mặt niêm mạc, hoặc da nguyên vẹn hoặc bị tổn thương với các chất lỏng khác của cơ thể như nước bọt, dịch tiết niêm mạc và tinh dịch. Không có điều trị cụ thể cho viêm gan. Thời gian ủ bệnh có thể kéo dài 6 tháng, sau đó là một quá trình lâm sàng rất phức tạp có tính chất cấp tính hoặc mãn tính, thường dẫn đến nhập viện. Viêm gan do virus gây ra bởi virus viêm gan B là một vấn đề sức khỏe lớn trên toàn thế giới, mặc dù tỷ lệ mắc và dịch tễ học rất khác nhau giữa các khu vực địa lý và phân nhóm dân số. Tại Canada, Hoa Kỳ và Bắc Âu, 4% đến 6% dân số bị nhiễm bệnh trong suốt cuộc đời của họ (chủ yếu là thanh niên); từ 5% đến 10% các trường hợp nhiễm trùng dẫn đến nhiễm virut huyết kéo dài (trạng thái mang mầm bệnh). Tuy nhiên, một số nhóm dân số trong các khu vực này có nguy cơ cao (xem Chỉ định và Sử dụng lâm sàng). Ở châu Á, nhiễm trùng thường xảy ra sớm trong đời, dẫn đến tỷ lệ mắc bệnh viêm gan B là hơn 70% trong dân số nói chung và tỷ lệ mang mầm bệnh lên tới 20%. Người ta ước tính rằng kho chứa chất mang kháng nguyên bề mặt viêm gan B dai dẳng lên tới 350 triệu người trên toàn thế giới. Người mang mầm bệnh có nguy cơ cao mắc bệnh gan mạn tính có thể dẫn đến xơ gan hoặc ung thư biểu mô tế bào gan nguyên phát. Giảm đáng kể tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan đã được quan sát thấy ở trẻ em từ 6 đến 14 tuổi sau khi tiêm vắc-xin viêm gan B trên toàn quốc tại Đài Loan. Điều này dẫn đến sự suy giảm đáng kể về tỷ lệ kháng nguyên viêm gan B, sự tồn tại của nó là một yếu tố thiết yếu trong sự phát triển của ung thư biểu mô tế bào gan. Tiêm vắc-xin chống viêm gan B dự kiến trong thời gian dài sẽ làm giảm tỷ lệ mắc chung của cả viêm gan B và các biến chứng mạn tính như viêm gan mạn tính và xơ gan.

Rắn săn mồi Bắc Mỹ Antivenin (Equine) là một loại antivenin có nguồn gốc từ ngựa được chỉ định để điều trị chứng ngộ độc do rắn cắn san hô Bắc Mỹ gây ra. Nó được tiêm tĩnh mạch để antivenin liên kết và vô hiệu hóa nọc rắn san hô. Antivenin là một chế phẩm của globulin huyết thanh tinh chế, cô đặc và đông khô thu được bằng cách tách máu từ những con ngựa khỏe mạnh đã được tiêm chủng với rắn độc san hô phương đông (Micrurus Fulvius Fulvius) [Nhãn FDA]. Trước khi đông khô, sản phẩm chứa 0,25% phenol và 0,005% thiomeosal (dẫn xuất thủy ngân) [Nhãn FDA].

Alizapride là một chất đối kháng dopamine với tác dụng prokinetic và chống nôn được sử dụng trong điều trị buồn nôn và nôn, bao gồm buồn nôn và nôn sau phẫu thuật.